R 18 (medizinischer Zustand)

Eine seltene Chromosomenstörung, bei der genetisches Material von einem oder beiden Enden von Chromosom 18 fehlt und die beiden gebrochenen Enden sich wieder zu einem Ring verbunden haben. Die resultierende Art und Schwere der Symptome wird durch die Menge und den Ort des fehlenden genetischen Materials bestimmt. Siehe auch Chromosom 18 Ring