Un trastorno genético que afecta la pigmentación de los huesos y la piel y causa problemas hormonales y un desarrollo sexual temprano. La afección se caracteriza por un desarrollo fibroso anormal de los huesos que puede provocar fracturas, deformidades y radiografías anormales. El crecimiento anormal de los huesos del cráneo también puede provocar ceguera o sordera o anomalías cosméticas. Los niños suelen tener marcas de nacimiento. También está presente la disfunción endocrina con pubertad prematura, especialmente en las mujeres. También puede ocurrir hipertiroidismo, lo que resulta en un aumento de la tasa metabólica basal, insomnio y temblores motores finos. También llamado síndrome de Albright, osteítis fibrosa diseminada o displasia fibrosa poliostótica.