Trastorno familiar caracterizado por ANEMIA con ERITROBLASTOS multinucleares, cariorrexis, asincronía de la maduración nuclear y citoplasmática, y diversas anomalías nucleares de los precursores de eritrocitos de la médula ósea (CÉLULAS PROGENITORAS ERITROIDES). El tipo II es el más común de los 3 tipos; a menudo se le conoce como HEMPAS, basado en la prueba de multinuclearidad de eritroblastos hereditarios con suero acidificado positivo.