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Le phénanthrène, également connu sous le nom de phénanthrine, est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) avec trois cycles aromatiques dérivés du goudron de houille. Il a une formule chimique de C14H10, un poids moléculaire de 178.22, et existe sous la forme d'une substance cristalline incolore à blanche avec une fluorescence bleuâtre. Il a un point de fusion de 100 ° C, un point d'ébullition de 340 ° C, une densité de 1.179 à 25 ° C. Le phénanthrène est presque insoluble dans l'eau (1 à 1.6 mg / L), mais il est soluble dans l'acide acétique glacial et un certain nombre de solvants organiques, notamment l'éthanol, le benzène, le disulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone, l'éther diéthylique et le toluène. [1,2]
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Une collaboration internationale de chimistes de l'Université polytechnique de Tomsk, aux États-Unis, en Grande-Bretagne, au Canada, en Belgique et en France a développé une gamme de réactifs polyvalents à base d'iode pour la synthèse organique. Il s'agit d'un remplacement écologique des réactifs conventionnels à base de composés toxiques tels que le vanadium et l'oxyde nitreux. La gamme comprend à la fois le réactif le plus puissant et le plus doux. Ils sont prometteurs pour la synthèse de nouveaux polymères et dans une plus large mesure pour l'industrie pharmaceutique qui utilise des réactifs à base de métaux lourds dans la production de médicaments. Comme l’a rapporté le Service de presse du Ministère des sciences et de l’enseignement supérieur de la Fédération de Russie, les derniers résultats ont été publiés dans la revue Chemical Communications de la Royal Society of Chemistry. L'iode polyvalent proposé par les scientifiques du TPU et leurs collègues étrangers peut remplacer les métaux lourds et de transition toxiques du platine dans les réactifs. Par rapport à un état normal dans lequel l'iode forme une liaison avec un seul atome de carbone en synthèse organique, dans un état polyvalent, il peut former une liaison avec quelques atomes, c'est-à-dire il devient plus actif. Le superviseur du projet Mekhman Yusubov, qui est également premier vice-recteur du TPU pour la science, déclare: «Chemical Communications a publié toute une série d'articles rédigés par des scientifiques de notre collaboration. De plus, ils ont été présentés comme une entrée indépendante sur le monde de la chimie de la Royal Society of Chemistry. Pour élargir les perspectives d'application de réactifs à base d'iode polyvalent, nous avons délibérément dérivé toute une gamme de réactifs avec une activité différente allant des plus doux et des plus sélectifs aux plus puissants. À notre avis, ils ont un avantage inégalé: ils sont non toxiques lorsqu'ils sont pris séparément, ne produisent pas de sous-produits nocifs et permettent à la réaction de se dérouler dans des conditions très simples. Si la synthèse avec des réactifs courants nécessite une température élevée d'environ 350-500 ° C et donc des conditions particulières, l'iode polyvalent permet de travailler à température ambiante. Le réactif le plus doux de la série est appelé tosylate, un dérivé de l'acide 2-iodoxybenzoïque, et le plus puissant est le ditriflate d'acide 2-iodoxybenzoïque. «C'était un défi non trivial de les synthétiser. Dans le premier cas, l'iode polyvalent a été combiné avec un groupe triflate, et dans le second avec un groupe tosylate. Cela a été difficile à faire car ces groupes eux-mêmes sont des acides très puissants. Lorsque nous avons réussi à les combiner avec de l'iode, ils sont devenus «doux», ils ne provoquent aucun processus secondaire pendant la réaction », explique le scientifique. En conséquence, le réactif le plus puissant permet la synthèse, par exemple, d'alcools fluorés. Ils sont largement utilisés pour obtenir des composés biologiquement actifs qui sont à la base des polymères perfluorés. Auparavant, ils ne pouvaient être synthétisés qu'en utilisant des agents à base d'oxyde de vanadium et d'oxyde nitrique toxiques. Selon les auteurs, en théorie, il est possible de créer un réactif encore plus puissant. La collaboration internationale développera également cette direction. «Le réactif le plus doux convient à l'oxydation de composés naturels tels que les composés organiques complexes qui font partie des organismes vivants. Le réactif n'endommage pas les composés initiaux et ne provoque aucun processus secondaire. De plus, toute la réaction ne prend pas plus de 5 minutes à température ambiante.
Le Ministère japonais de l'environnement et le Programme des Nations Unies pour l'environnement ont récemment annoncé un nouveau projet visant à protéger l'environnement et la santé humaine des effets néfastes du mercure. Jusqu'à 3 millions de dollars seront alloués au projet, qui contribuera à la mise en place d'un réseau régional de laboratoires de surveillance du mercure en Asie et dans le Pacifique et permettra de renforcer les capacités et de former les pays de la région. Avec son expérience directe de la maladie de Minamata, une maladie grave causée par un empoisonnement au mercure et nommée d'après la ville japonaise où il a été découvert pour la première fois, le Japon a joué un rôle de premier plan dans la réduction mondiale du mercure. Le Programme des Nations Unies pour l'environnement accueille la Convention de Minamata sur le mercure, un traité mondial conçu pour protéger la planète des dangers du mercure. Dechen Tsering, directeur régional d'ONU Environnement pour l'Asie et le Pacifique, a déclaré: «Les effets dangereux du mercure sur l'environnement et la santé humaine sont désormais bien documentés, et la communauté mondiale agit pour protéger les personnes et la planète. Le Japon est depuis longtemps un chef de file important sur cette question, et cette nouvelle contribution ne fait que souligner leur engagement. » Tamami Umeda, directeur général du Département de la santé environnementale du ministère de l'Environnement du Japon, a déclaré: «Dans la mise en œuvre de la Convention de Minamata, nous avons besoin de mesures efficaces et opportunes. Nous devons également faire participer des parties prenantes plus larges. Dans cet esprit, le Japon a lancé le nouveau projet visant à améliorer la surveillance du mercure en tant que base pour une meilleure élaboration de politiques fondées sur la science pour lutter contre la pollution mondiale par le mercure. » Le mercure est utilisé dans une grande variété d'applications et trouve son chemin dans l'environnement par des émissions industrielles et des canaux comme l'extraction artisanale d'or. À partir de l'environnement, il peut être accumulé par certaines espèces qui sont ensuite mangées par les humains - avec des problèmes de santé pour les populations à haut risque. Environ la moitié de la consommation et des émissions mondiales de mercure se produit en Asie et dans le Pacifique. Outre le réseau de surveillance et le renforcement des capacités, le financement soutiendra également la création d'une base de données scientifique contenant des informations que les gouvernements et les institutions peuvent appliquer pour une gestion efficace du mercure.
