Présenté cette semaine
L'acide acrylique (IUPAC : acide prop-2-énoïque) est un composé organique de formule CH2=CHCO2H. C'est l'acide carboxylique insaturé le plus simple, constitué d'un groupe vinyle relié directement à une extrémité acide carboxylique. Ce liquide incolore a une odeur âcre ou acidulée caractéristique. [1] Il est miscible avec l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène, le chloroforme et l'acétone. Il polymérise facilement en présence d'oxygène. La polymérisation exothermique à température ambiante peut rendre l'acide acrylique explosif s'il est confiné. Il est sensible à la chaleur et au soleil. Il présente également un risque d'incendie lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes. L'acide acrylique est incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, les alcalis forts et l'azote pur. Il peut polymériser (parfois de manière explosive) au contact des amines, de l'ammoniac, de l'oléum et de l'acide chlorosulfonique, des sels de fer et des peroxydes. Il peut corroder le fer et l'acier. [2]
