Présenté cette semaine
L'acide acrylique (IUPAC : acide prop-2-énoïque) est un composé organique de formule CH2=CHCO2H. C'est l'acide carboxylique insaturé le plus simple, constitué d'un groupe vinyle connecté directement à une extrémité acide carboxylique. Ce liquide incolore a une odeur caractéristique âcre ou acidulée. [1] Il est miscible à l'eau, à l'alcool, à l'éther, au benzène, au chloroforme et à l'acétone. Il polymérise facilement en présence d'oxygène. La polymérisation exothermique à température ambiante peut rendre l'acide acrylique explosif s'il est confiné. Il est sensible à la chaleur et au soleil. C'est aussi un risque d'incendie lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes. L'acide acrylique est incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, les alcalis forts et l'azote pur. Il peut polymériser (parfois de manière explosive) au contact d'amines, d'ammoniac, d'oléum et d'acide chlorosulfonique, de sels de fer et de peroxydes. Il peut corroder le fer et l'acier. [2]
