Syndrome d'Opitz-Kaveggia

Anomalie congénitale multiple/syndrome de retard mental caractérisé par une petite taille, une grosse tête, une hypotonie avec ou sans contractures articulaires, des convulsions, une imperforation de l'anus, une agénésie du corps calleux et un faciès caractéristique. « FG » représente les noms de famille des patients chez qui le syndrome a été signalé pour la première fois.