Pengantar Klasifikasi dan Pelabelan yang Diharmonisasikan (Lampiran VI pada CLP)

Juni 29, 2022

European Chemicals Agency (ECHA) adalah lembaga utama yang mengawasi semua hal pengelolaan bahan kimia di Uni Eropa. Mereka menangani bahan kimia dan campuran berbahaya yang dijual di pasar UE, mengatur zat yang sangat mengkhawatirkan kesehatan manusia dan keselamatan lingkungan, serta menerima pemberitahuan pusat racun.

ECHA juga merupakan badan pengawas Peraturan Klasifikasi, Pelabelan, dan Pengemasan (CLP) di UE, yang memberikan pembaruan kebijakan dan panduan bagi produsen dan distributor bahan kimia. ECHA memastikan bahwa setiap produsen, pemasok, penjual, dan konsumen berada di halaman yang sama sejauh menyangkut bahaya bahan kimia. Di sinilah Harmonized Classification and Labelling menjadi penting. 

Meskipun ECHA menyediakan kerangka peraturan untuk CLP, tanggung jawab penegakan terletak pada otoritas nasional.
Meskipun ECHA menyediakan kerangka peraturan untuk CLP, tanggung jawab penegakan terletak pada otoritas nasional.

Apa itu CLP

Peraturan Klasifikasi, Pelabelan dan Pengemasan (CLP) ((EC) No 1272/2008) didasarkan pada Sistem Harmonisasi Global (GHS) Perserikatan Bangsa-Bangsa. Tujuannya adalah untuk memastikan perlindungan tingkat tinggi terhadap kesehatan dan lingkungan, serta pergerakan bebas zat, campuran, dan barang di dalam UE. CLP menentukan klasifikasi dan pelabelan barang berbahaya berdasarkan tabel entri yang diselaraskan dalam Lampiran VI CLP. 

Secara umum, label yang mematuhi CLP harus menampilkan elemen label tertentu dari sistem UN GHS, termasuk piktogram bahaya, kata sinyal, bahaya, dan pernyataan kehati-hatian, bersama dengan informasi tambahan yang mencerminkan klasifikasi zat atau campuran yang ditetapkan. 

Contoh label CLP untuk suatu zat (bukan untuk masyarakat umum), dari ECHA's Guidance on Labeling and Packaging 2021.
Contoh label CLP untuk suatu zat (bukan untuk masyarakat umum), dari ECHA's Guidance on Labeling and Packaging 2021.

Apa yang dimaksud dengan entri yang diselaraskan?

Klasifikasi dan Pelabelan Harmonisasi (CLH) adalah kerangka kerja peraturan yang dibuat oleh ECHA untuk mengoordinasikan klasifikasi dan pelabelan semua zat berbahaya di pasar di UE, dan untuk memastikan manajemen risiko yang memadai untuk zat ini.

Lampiran VI Peraturan CLP memberikan daftar lengkap semua entri zat yang diselaraskan, mencantumkan lebih dari 4000 zat. Daftar lengkap (tidak resmi) tersedia di ECHA situs web dalam spreadsheet Excel agar pemasok dan distributor dapat mengakses dengan mudah, namun versi formal dari entri yang diselaraskan dapat ditemukan di Jurnal Resmi Uni Eropa.

Untuk setiap entri dalam daftar, Lampiran VI memberikan informasi berikut (jika berlaku):

  • Indeks tidak.
  • Identifikasi Kimia Internasional
  • nomor EC
  • Nomer CAS.
  • Klasifikasi, termasuk 
    • kelas bahaya
    • kode kategori
  • Pelabelan, termasuk
    • Piktogram, kode kata sinyal
    • Kode pernyataan bahaya
    • Tambahan kode pernyataan bahaya
  • Batas konsentrasi spesifik, faktor-M 
  • Catatan
  • ATP dimasukkan/ATP diperbarui (yaitu edisi CLP atau ATP di mana entri ditambahkan ke Lampiran VI)

Catatan ditunjukkan dengan huruf dan/atau angka, yang selanjutnya ditetapkan dalam Jurnal Resmi Lampiran VI dokumen

Catatan A hingga U dapat menentukan sifat atau preparat berbeda yang berlaku untuk kelas zat berbeda yang dapat mengubah persyaratan CLP. Misalnya, Catatan F menetapkan bahwa “Bahan ini mungkin mengandung zat penstabil. Jika bahan penstabil mengubah sifat berbahaya dari bahan, seperti yang ditunjukkan oleh klasifikasi di Bagian 3, klasifikasi dan pelabelan harus diberikan sesuai dengan aturan untuk klasifikasi dan pelabelan campuran berbahaya.

Catatan 1 sampai 7 daftar spesifikasi yang berkaitan dengan konvensi pelabelan, paling sering dalam kaitannya dengan konsentrasi zat. Misalnya, Catatan 5 menetapkan bahwa "batas konsentrasi untuk campuran gas dinyatakan sebagai volume per persentase volume."

Mengapa CLH dan Lampiran VI diperlukan

Sistem klasifikasi dan pelabelan yang diselaraskan telah diterapkan untuk memastikan bahwa risiko yang ditimbulkan oleh setiap dan semua zat berbahaya yang didistribusikan di UE konsisten dan dapat dipertanggungjawabkan. 

Pelabelan sesuai dengan CLP diperlukan ketika:

  • Zat atau campuran tersebut diklasifikasikan sebagai berbahaya
  • Campuran tersebut mengandung satu atau lebih zat yang tergolong berbahaya di atas ambang batas tertentu (CLP Pasal 25(6))
  • Artikel ini memiliki sifat eksplosif

Setiap tahun ECHA mengadopsi Adaptasi Kemajuan Teknis, yang mencakup pembaruan dan amandemen Peraturan CLP. Seringkali, tetapi tidak selalu, ini mencakup pembaruan pada Lampiran VI dan tabel klasifikasi yang diselaraskan. Hal ini memastikan bahwa CLP berkembang seiring dengan industri dan bahwa, dengan klasifikasi yang selaras, perhatian terhadap kesehatan manusia dan keselamatan lingkungan adalah yang terpenting.

Chemwatch ada di sini untuk membantu

Di Chemwatch, kami mengelola database peraturan dan bahan kimia kami sendiri yang komprehensif, yang diinformasikan oleh lebih dari 30 tahun keahlian kimia—dan kami dilengkapi dengan baik untuk membantu Anda dengan semua kebutuhan peraturan bahan kimia Anda. Hubungi kami hari ini untuk bantuan terkait pelabelan bahan kimia Anda, Penilaian Risiko, manajemen SDS, dan banyak lagi! Anda juga dapat mengirim email langsung kepada kami di penjualan@chemwatch.net.

sumber:

Pertanyaan Cepat