人体はホルモンによって支配されており、内分泌系は睡眠と覚醒のサイクル、ストレスレベルから気分、代謝、生殖サイクルまですべてを調節しています。 体内のホルモン調節が乱れると、あらゆる種類の生理的問題が発生する可能性があります. したがって、化学物質がホルモンにどのように影響するか、規制当局がそれに対して何を行っているかを理解することが重要です。
内分泌攪乱化学物質 (EDC) は、生物のホルモンおよび恒常性システムを変化させる物質です。 これは、成長、代謝、ストレス反応、生殖、性的発達、性別行動、胎児の発育など、体の主要な調節プロセスを著しく妨げます. 米国環境保護庁は、EDC を「恒常性、生殖、発達、および/または行動の維持に関与する、体内の天然ホルモンの合成、分泌、輸送、結合、または除去を妨げる物質」と説明しています。
EDCs は、次のように製品に見られる XNUMX つの広いカテゴリに分類できます。
EDC の構造は多種多様であるため、生体内で特定の作用機序を特定することは困難です。 しかし、いくつかの研究では、アンドロゲン（男性ホルモン）、エストロゲン（女性ホルモン）、チロキシンなどの天然ホルモンを完全に、または少なくとも部分的に模倣し、体内でこれらのホルモンの機能亢進を引き起こすことが示されています. 一部の EDC はアンタゴニストとしても機能し、天然のホルモンが自身の受容体に結合するのを防ぎ、ホルモンのシグナル伝達経路を妨害します。 EDC は、肝臓での代謝を変化させることにより、ホルモンの自然な機能を間接的にブロックすることもできます。
過去 50 年間の疫学的研究のデータは、EDC に関連する肥満、糖尿病、生殖能力の問題、乳癌、前立腺癌、精巣癌などの特定の疾患の発生率と有病率が増加している証拠を示しています。 EDC の有病率のために、より工業化された国ではホルモン関連のがんのリスクが高くなり、乳児用大豆調整乳 (EDC 大豆イソフラボンを含む) を与えられた子供は、XNUMX 代の頃に自己免疫性甲状腺疾患を発症しました。
明らかに有害なEDCの使用は、慢性的な健康への影響が完全に認識されたため、段階的に廃止され始めています. 米国食品医薬品局は、合成型のエストロゲンである DES (ジエチルスチルベストロール) を処方しないよう勧告しました。これは、非常にまれな形態の膣がんに関連しているためです。 DDT およびその他のポリ塩化ビフェニル化合物の輸出と使用は、環境と人間の健康に対する潜在的なリスクのために、1970 年代に米国で禁止されました。
多くのマイルドな EDCs は、工業製品や消費財にまだ存在しており、生涯にわたって組み合わされた場合でも、重大な生理学的影響を与える可能性があります。 現在、既知の EDCs は EU の化学物質安全データ シート (SDS) で宣言する必要があり、製造業者は消費者に有害な化学物質がないことを示すために、BPA またはフタル酸エステルを含まない、または無毒であると製品を販売することができます。
EU によって適応された GHS の改訂 7 は、現在、EDC の特定と、化学製品に存在する内分泌かく乱物質に関する情報の伝達を義務付けています。 これは、欧州 SDS に含まれる追加情報で構成され、セクション 2 - 危険性の特定、セクション 3 - 成分表、セクション 11 - 毒性情報、およびセクション 12 - 生態学的情報に影響を与えます。
SDS セクション 2.3 (「その他の危険」) は、欧州規制 (EU) 2018/1881 で内分泌かく乱物質としてリストされている成分を指定する必要があります。 内分泌かく乱物質の特定要件.
SDS のセクション 3 は、規則 (EC) No 1272/2008 に従って分類基準を満たす内分泌かく乱物質と濃度を示す必要があります。 EDC は 0.1% 以上の濃度で存在する必要があります。 Chemwatch は、内分泌かく乱物質として分類される関連成分に上付き文字「e」を追加し、セクション 3.2 の凡例を更新することにより、これを制定しました。
セクション 11.2.1 では、健康への影響について「内分泌かく乱特性」という新しいセクションが追加されました。 この情報は、ED プロパティによって引き起こされる健康への悪影響に焦点を当てており、混合物に含まれる物質のいずれかについて利用できます。
セクション 12.6 では、環境への影響に関して、古い「その他の悪影響」セクションが「内分泌かく乱特性」に置き換えられました。 可能な場合、成分の ED 特性に関する情報を記載する必要があります。
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