Gangguan kromosom yang jarang berlaku di mana bahan genetik dari salah satu atau kedua-dua hujung kromosom 10 hilang dan dua hujung yang patah bergabung kembali untuk membentuk cincin. Jenis dan keparahan gejala yang dihasilkan ditentukan oleh jumlah dan lokasi bahan genetik yang hilang. Lihat juga sindrom kromosom 10 cincin