R (10) -syndroom (medische aandoening)

Een zeldzame chromosomale aandoening waarbij genetisch materiaal van een of beide uiteinden van chromosoom 10 ontbreekt en de twee gebroken uiteinden weer bij elkaar zijn gekomen om een ​​ring te vormen. Het resulterende type en de ernst van de symptomen wordt bepaald door de hoeveelheid en locatie van het genetisch materiaal dat ontbreekt. Zie ook Chromosoom 10 ringsyndroom