اگر آپ کو صرف چند الفاظ میں 2020 کی وضاحت کرنے کے لئے کہا گیا تو ، شاید ان میں 'CoVID-19' اور 'ویکسین' شامل ہوجائیں۔ چونکہ وائرس کے بارے میں معلومات گردش کرتی جارہی ہیں ، لہذا اس کے خلاف ممکنہ ویکسین کی حفاظت اور افادیت کے بارے میں بھی تشویش پائیں — خاص طور پر اس تیز رفتار شرح سے زیادہ جس میں یہ ممکنہ ویکسین تیار کی گئی ، بنائی گئی اور جانچ کی گئی ہے۔
اس سلسلہ کے حص 1ہ XNUMX میں ، ہم نے مختلف ویکسینز کی ترکیب اور مدافعتی نظام پر ان کے اثرات کی جانچ کی۔ یہاں ہم اس پر گہری نظر ڈالیں گے کہ ویکسین کس طرح ڈیزائن ، تیار اور جانچ کی جاتی ہیں۔
ویکسین مختلف طریقوں سے تیار کی جاتی ہیں جس پر انحصار کرتے ہیں کہ وہ اس پیتھوجین کے خلاف کام کرتے ہیں جس کے خلاف کام کرنے کے لئے انہیں ڈیزائن کیا گیا ہے اور یہ ویکسین آخری شکل میں لے گی۔ ویکسین کی تیاری کا عمل پیچیدہ ہے ، ابتدائی تجزیہ اور ڈیزائن سے لے کر کلینیکل ترقی اور جانچ کے ذریعہ ، اور بڑے پیمانے پر پیداوار ، انتظامیہ اور ریوڑ سے بچاؤ کے حصول تک بہت سارے اقدامات شامل ہیں۔
ڈیزائن کا عمل سالماتی اور میکروسکوپک دونوں سطحوں پر روگزن کے مکمل تجزیے کے ساتھ شروع ہوتا ہے۔ یہ کس قسم کا مائکروجنزم ہے (جیسے وائرس یا بیکٹیریا)۔ یہ جسم کے کون سے حصوں کو نشانہ بناتا ہے (جیسے سانس کا نظام یا اعصابی نظام) یہ کس طرح متاثر ہوتا ہے اور انسانی جسم کے ساتھ تعامل کرتا ہے؟ اس کے عمل کرنے کے طریقہ کار کیا ہیں؟ کیا یہ جسم میں غیر فعال ہے؟ کیا یہ زہریلا چھپا دیتا ہے ، یا جسم کے خلیوں کو ہائی جیک کرکے کام کرتا ہے؟ کتنا متعدی ہے؟ ٹرانسمیشن کے سب سے عام راستے کیا ہیں؟
اس مباشرت سے پتہ چلتا ہے کہ پیتھوجین کیسے چلتا ہے ، یہ کیسے پھیلتا ہے ، اور یہ کس طرح برتاؤ کرتا ہے ایک موثر ویکسین تیار کرنے کے لئے ضروری ہے۔ سب سے اہم بات یہ ہے کہ یہ مناسب اینٹیجن کے انتخاب کی رہنمائی کرتا ہے۔ ہم نے اس سلسلے کے حص 1ہ XNUMX میں اینٹیجنوں پر گہری نظر ڈالی ، جہاں ہم نے واضح کیا کہ اینٹیجنز ویکسین میں 'فعال اجزاء' ہیں اور اس روگزن سے نکلے ہوئے چھوٹے ذرات پر مشتمل ہیں جس کے خلاف ویکسین کام کرنے کے لئے تیار کی گئی ہے۔
جو بھی اینٹیجن منتخب کیا جاتا ہے وہ وقت کے ساتھ مستحکم ہونا چاہئے ، مناسب طور پر مدافعتی ہونا چاہئے ، حفاظتی مدافعتی ردعمل کی درخواست کریں اور تجارتی اور بڑے پیمانے پر پیداوار کے ل for موزوں رہیں۔
ایک بار جب تجزیہ اور ڈیزائن کا مرحلہ مکمل ہوجائے تو ، امیدوار کی ویکسین کلینیکل ٹرائلز کی ایک سیریز سے گزرنی چاہئے جس میں اس کا مدافعتی ، حفاظت اور افادیت کے لئے سختی سے جانچ کیا جاتا ہے۔ ویکسین کی تیاری اور تیاری کے آخری مراحل میں ریگولیٹری منظوری ، مینوفیکچرنگ اور جاری معیار کو کنٹرول اور مانیٹرنگ شامل ہیں۔
ویکسین کو سیل (ان وٹرو) ، اور جانوروں کی آزمائشوں (in-vivo) پر ڈیزائن ، تیار اور کامیابی کے ساتھ تجربہ کرنے کے بعد ، یہ کلینیکل ترقیاتی مرحلے تک جاتا ہے۔ اس میں عام طور پر تین مرحلے کے مقدمے کی سماعت شامل ہوتی ہے ، اکثر کوالٹی کنٹرول اور ریگولیٹری منظوری کے لئے چوتھے مرحلے کے ساتھ۔
کلینیکل ٹرائلز کے پہلے مرحلے کے دوران ، لوگوں کے چھوٹے گروہ آزمائشی ویکسین وصول کرتے ہیں۔ وہ عام طور پر صحتمند وصول کنندگان ہوتے ہیں جن کے نام سے جانا جاتا کامرس نہیں ہوتا (متصادم بیماریوں یا حالات سے متصادم)۔
اس مرحلے میں ، ویکسین لوگوں کے ایک بڑے گروہ کو دی جاتی ہے ، اکثر ان کی طرح مخصوص خصوصیات (جیسے عمر اور جسمانی صحت) کے ساتھ ملتی ہیں جن کے لئے نئی ویکسین کا ارادہ ہے۔
اس مرحلے پر ، ویکسین کا افادیت اور حفاظت کے لئے تجربہ کیا جاتا ہے اور اس میں شرکاء کے ایک بڑے گروپ (عام طور پر ہزاروں افراد) کو دیا جائے گا۔
کلینیکل آزمائشی عمل کا سختی سے حصہ نہیں ، ویکسین کی منظوری ، لائسنس یافتہ اور معاشرے کو معمول کے مطابق دیئے جانے کے بعد اس مرحلے میں باقاعدہ ، جاری مطالعے اور نگرانی شامل ہے۔
ویکسین تیار کرنے سے متعلق تشویش کا اظہار کیا گیا ہے جن میں سے ایک سب سے بڑا تنازعہ اسقاط جنین سے بچنے والے خلیوں کا استعمال ہے۔ یہ سچ ہے کہ کچھ ویکسین اسی طرح تیار کی جاتی ہیں۔ تاہم ، یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ یہ بار بار اسقاط حمل کرنے سے نہیں ہوتا ہے۔ بلکہ ، استعمال ہونے والے خلیوں کو کئی دہائیاں قبل جراحی سے اسقاط حمل سے بچایا جاتا تھا اور بعد میں وہ لیبارٹریوں میں پھیلا ہوا تھا۔ یہ خلیے 'سیل لائنز' بن چکے ہیں جو عالمی سطح پر متعدد بار نقل ہوچکے ہیں۔ انہوں نے محققین اور فارما کمپنیوں کو کئی مہلک بیماریوں کے خلاف ویکسین تیار کرنے اور تیار کرنے کی اجازت دی ہے۔ اس مقصد کے ل used استعمال ہونے والی کچھ سب سے قابل ذکر سیل لائنیں WI-38 اور MRC-5 ہیں ، دونوں کا آغاز 1960 کی دہائی سے ہوا ہے۔
جانوروں اور انسانوں کی جانچ بھی اخلاقی مخمصے کے شعبے ہیں۔ جیسا کہ ہم نے پہلے ذکر کیا ہے ، ویکسینوں کو جانوروں اور انسانوں کی آزمائشوں کی ایک سیریز سے گزرنا چاہئے تاکہ یہ یقینی بنایا جاسکے کہ وہ انتظام کرنے میں محفوظ ہیں۔ ان آزمائشوں کے ہر مرحلے پر عمل کرنے سے پہلے ایک آزاد اخلاقیات کمیٹی کے ذریعہ منظوری دینی ہوگی ، اور جہاں بھی ممکن ہو جانوروں یا انسانی شریکوں کو ہونے والے نقصانات اور خطرات کو کم کرنے کے ل many بہت سے اقدامات کیے گئے ہیں۔
اگرچہ نسبتا rare نایاب ، کمیونٹی کے کچھ ممبروں کو ویکسین پر منفی رد عمل ہوسکتا ہے۔ یہ فوری طور پر ہوسکتا ہے ، جیسا کہ انفیلیکسس کا معاملہ ہے ، یا وہ ویکسین کے خلاف مدافعتی نامناسب ردعمل جیسے طویل مدتی حالات کی شکل اختیار کر سکتے ہیں ، جس کے نتیجے میں گائیلین بار سنڈروم جیسے آٹومیومن حالات ہوتے ہیں۔
اگرچہ ایک تحقیق میں یہ عزم کیا گیا تھا کہ ویکسین آٹزم کی وجہ بنتی ہے ، لیکن یہ مطالعہ تعصب اور ناقص ڈیزائن کی بنیاد پر بدنام کیا گیا تھا کیونکہ ذمہ دار ڈاکٹر نے مطالعہ کے مضامین کے طور پر آٹسٹک بچوں کے صرف ایک چھوٹے سے نمونہ گروپ کو استعمال کیا تھا۔ اس کے بعد کاغذات اور ڈاکٹر ویک فیلڈ کی اسناد منسوخ کردی گئیں۔ اس کے بعد بہت سارے مطالعات کیے گئے ہیں ، اور ویکسین اور آٹزم کی تشخیص کے درمیان کوئی ربط نہیں ملا ہے۔
عام طور پر ویکسین کے ردعمل میں انجکشن کی جگہ پر لالی ، چڑچڑاپن ، بھوک میں کمی ، ہلکا بخار اور تھکاوٹ شامل ہوسکتی ہے۔ یہ نشانیاں ہیں کہ آپ کا جسم ویکسین کے بارے میں مناسب رد عمل ظاہر کر رہا ہے۔ کچھ دوسرے جوابات بھی ہیں جو خاص طور پر ویکسین کے جواب میں پائے جاتے ہیں۔ شدید رد عمل کی اطلاع آپ کے ڈاکٹر یا میڈیکل پروفیشنل کو دینی چاہئے جنھوں نے ویکسین لگائی۔ ویکسینوں سے متعلق رد عمل کی شکایات کو ٹریک کرنے کے لئے بہت سے ممالک کے پاس ماہر ڈیٹا بیس موجود ہیں اگر کوئی مسئلہ پایا جاتا ہے تو ، بیچ کی تفتیش کی جا سکتی ہے ، اور ویکسین کے رہنما خطوط یا خوراک کی شرحوں کا جائزہ لیا جاسکتا ہے۔
اگر آپ کو کسی منفی رد عمل کے بارے میں کوئی خدشات ہیں کہ آپ یا آپ کے بچے کو شیڈول ویکسین پلانے پڑسکتی ہے تو ، اپنے ڈاکٹر یا طبی پیشہ ور سے ان پر بات کریں۔ ویکسین ملنے کے بعد 10-15 منٹ تک طبی سہولیات میں رہیں ، اس بات کا یقین کرنے کے لئے کہ انفیلیکٹک رد عمل کی غیر معمولی صورت میں مدد ملتی ہے۔
اگر کوئی منفی رد عمل ہوتا ہے تو ، آپ کا ڈاکٹر یا طبی پیشہ ور آگے بڑھنے کے بہترین طریقہ پر بات کرے گا ، خاص طور پر اگر آپ یا آپ کے بچے کو اس ویکسین کے لئے بوسٹر شاٹس وصول کرنے کے لئے تیار کیا گیا تھا جس نے اس ردعمل کو بھڑکایا ہو۔
بعض معاملات میں جہاں افراد دیگر طبی حالتوں کی وجہ سے شدید ردعمل یا شریک مرض کا سامنا کرنے کا امکان رکھتے ہیں ، ویکسین نہیں دی جاسکتی ہے اور نہ ہی دہرائی جا سکتی ہے۔ ریوڑ کا استثنیٰ ان افراد کو بچانے کے لئے ایک اہم کردار ادا کرتا ہے جن کو قطرے نہیں دی جاسکتے ہیں۔
اگر آپ اس سلسلے کا پہلا حصہ کھو بیٹھے ہیں ، جہاں ہم ویکسین کے عمل کے اجزاء اور طریقہ کار پر تبادلہ خیال کرتے ہیں تو سر اٹھا کر اب اس پر ایک نظر ڈالیں۔ حصہ 3 میں ، ہم خاص طور پر COVID-19 ویکسین تیار کرنے کے چیلنجوں پر نگاہ ڈالیں گے۔
اگر آپ کو کوڈ 19 ، پیتھوجینز یا ویکسین کے بارے میں کوئی سوالات ہیں ، یا مؤثر مادوں کو محفوظ طریقے سے ہینڈل کرنے کے بارے میں کوئی مشورہ چاہتے ہیں تو ، براہ کرم سے رابطہ کریں Chemwatch ٹیم آج. ہمارا دوستانہ اور تجربہ کار عملہ سالوں کے تجربے کو راغب کرتا ہے تاکہ صحت اور حفاظت کے ضوابط کو کس طرح محفوظ رہے اور ان کی تعمیل کی جاسکے۔
https://www.health.gov.au/health-topics/immunisation/about-immunisation/are-vaccines-safe
https://www.webmd.com/children/vaccines/immunizations-vaccines-power-of-preparation#1
https://www.vaccines.gov/basics/types
https://www.health.gov.au/resources/publications/what-is-in-vaccines-fact-sheet
https://www.health.gov.au/sites/default/files/what-is-in-vaccines_0.pdf
https://www.health.gov.au/health-topics/immunisation/childhood-immunisation-coverage
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3056430/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X16309173
https://www.abc.net.au/news/health/2020-04-17/coronavirus-vaccine-ian-frazer/12146616
https://www1.racgp.org.au/newsgp/clinical/cautiously-optimistic-australian-coronavirus-vacci
https://www.health.gov.au/health-topics/immunisation/getting-vaccinated/after-your-visit
https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/advice-for-public
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/thimerosal-and-vaccines